Британские ученые создали новый препарат для лечения нейробластомы, остеосаркомы и саркомы Юинга трех видов детского рака, при которых часто развивается устойчивость к химиотерапии, сообщает Daily Mail.
Лекарство под названием RH1 стимулирует апоптоз - механизм запрограммированной гибели клеток, вызывая саморазрушение опухолевых клеток. Сбой этого защитного механизма лежит в основе неконтролируемого деления клеток и развития опухолей.
Эксперименты, проведенные учеными из Манчестерского университета, показали, что при использовании даже небольших доз RH1 [самоубийствоk раковых клеток происходит в 1,5 раза чаще. Активность RH1 повышается под действием фермента ДТ-диафоразы, который в наибольшем количестве содержится в опухолевых клетках нейробластомы, остеосаркомы и саркомы Юинга, а также многих видах [взрослогоk рака, включая злокачественные опухоли легких, печени и груди.
Новый препарат уже прошел первую стадию клинических испытаний на взрослых. В ближайшее время исследователи под руководством Гая Макина (Guy Makin) планируют начать испытания RH1 на больных раком детях.
[RH1 является очень действенным средством, и результаты проведенных нами доклинических испытаний дают надежду на то, что оно окажется эффективным при детских опухолях, вырабатывающих ДТ-диафоразуk, - сообщил Макин на заседании Национального института исследования рака, проходившем в Бирминге.
В 1960-е годы только 25% случаев детского рака считались излечимыми. В настоящее время благодаря усилиям врачей и ученых выживает 75% детей, больных раком. Появление новых препаратов, позволяющих преодолеть устойчивость к химиотерапии, может еще более увеличить шансы на благоприятный исход заболевания.
